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　　广东“最美科技工作者”作为广东广大科技工作者的优秀代表，他们面向世界科技前沿、面向经济主战场、面向国家重大需求、面向人民生命健康，聚焦省委1+1+9工作部署、粤港澳大湾区和深圳先行示范区建设，在前沿基础研究、核心技术攻关、重大成果转化、学科人才培养、科学普及等领域，为促进解决经济社会发展的科技瓶颈制约、攻克重大科技问题、助力乡村振兴发展、服务民生福祉、推动科技自立自强、提高公民科学素质等方面作出了突出贡献。

　　朱波峰教授致力于法医物证鉴识多组学创新研究、疑难复杂亲缘关系鉴定、人体表征分子鉴识、物证检材溯源的基础和应用研究，积极推动医学科技创新。主持国家自然科学基金重点项目1项、国家杰出青年科学基金1项、国家自然科学基金面上及青年项目3项、中科院重点咨询项目子课题1项以及省市级各类项目4项，在国内外学术刊物上发表SCI论文70多篇，参编专著5部，申请国家技术发明专利10项。荣获第十二届中国青年科技奖，以第一完成人获得陕西省科学技术奖一、二、三等奖各一项，多次在国内外学术大会做主题发言，目前正在申请并积极推进成果转化落地相关事宜。

　　在朱波峰看来，高水平学科团队不仅构筑了立德树人、创新求实的教学理念，也开拓了高水准的教育教学方法以及高质量的科学研究，是学校科技创新的“生力军”、师资队伍的“蓄水池”；同时，高质量的科学研究又反哺教育教学，共同促进了教育的发展进步，是建设高水平大学的重要支撑。得益于此，南方医科大学法医学科先后获得广东省2020年省级一流本科专业建设点，2020年国家级金课虚拟仿真实验教学一流课程《交通事故法医现场虚拟仿线年入选国家级一流本科专业建设点，2019年立项广东省实验教学示范中心1个，广东省教育厅普通高校创新团队项目1项，广东省研究生教育创新计划项目1项，南方医科大学课程思政教改课题1项。

　　为了解决法医物证司法实践的关键科学问题，朱波峰围绕法医学科国家重点建设研究方向，结合国际法医学研究前沿及热点，多角度、多层次、系统地开展了常染色体STR、InDel、SNP、祖先信息的InDel和SNP、微单倍型和复合遗传标记等分子遗传标记的甄选、验证和法医学应用，研究并构建了多个用于个体识别、祖源推断的检测技术，分别建立复合扩增体系或者检测系统，为法医司法实践中疑难复杂亲缘关系鉴定、个体识别及生物地理祖先推断等案件的成功解决提供了强有力的技术支持。基于CE的平台、NGS的平台或者飞行时间质谱的平台进行分型检测，并进行群体遗传学和法医学应用分析。同时，通过探讨研究样本的祖源背景，明晰他们的群体遗传关系，研究获得这些分子遗传标记的群体遗传学数据，丰富了人类基因组数据库；对祖先信息位点的分析研究有助于揭示族群的遗传背景和群体遗传学关系，也为检材的祖源推断研究提供了相关依据。

　　（1）构建了个体识别的35个InDel位点的复合扩增体系，这些 InDel位点联合应用能够满足东亚群体个体识别的要求；为弥补单个二等位分子标记（SNP/InDel）遗传信息不足的缺陷，朱波峰带领团队从全基因组范围内系统挑选了27个高信息含量的Multiple-allele SNP位点，并自主研发了一个包含27个Multiple-allele SNP位点的NGS体系，在最大程度地提升体系整体的法医学应用效能的同时，为降解检材的分型提供新的解决策略，结果表明其能够较好地应用于东亚地区族群的法医个体识别（尤其是降解、混合检材）和亲缘关系鉴定。

　　（1）朱波峰和团队从“短扩增片段”策略出发，筛选了在东亚群体中具有高度遗传多态性的43个插入缺失多态性位点并构建了复合扩增体系。该试剂盒中InDel位点的扩增子片段均小于200bp，其灵敏度为250pg，在不同的组织/器官、不同的实验室中均能得到准确、一致的分型，对一定浓度的PCR 抑制物具有较好的耐受性，其种属特异性强，对混合检材、不同类型的案件检材均具有较好的分型能力，对降解检材亦可得到准确的DNA分型图谱，已成功用于多起涉及降解检材的案件，成为降解检材DNA分型的有力解决方案。

　　4.成功研发了用于掺假肉制品的种属来源鉴识的STR复合扩增体系食品安全问题一直是人民群众十分关心的民生问题。近些年来，肉制品掺假的案件屡见不鲜。朱波峰带领团队以法医物证领域常用的分子遗传标记—短串联重复序列（STR）作为法医学种属鉴定和肉源掺假检验的遗传标记，系统地甄选出在11个物种之间具有种属特异性的22个STR基因座，并依托法医物证实验室常用的毛细管电泳分型检测平台，自主研发构建了一个能够用于11个物种种属鉴定的多色荧光标记复合扩增体系。其灵敏度高，特异性强、准确性好，极大的降低了检测成本和时间，为肉制品掺假检测提供了新技术和新方法。

　　为打破传统寻找或者应用某单一类型分子生物标记进行体液（斑）溯源研究的思路带来的弊端，朱波峰承担的国家自然科学基金重点项目正在系统甄选和深度挖掘不同体液间差异表达的特异性分子标记，已经筛选出体液差异性的多个DNA甲基化位点、micro RNA位点和mRNA位点，初步评估结果显示这些位点在常见的体液斑的表达具有明显的差异性，目前对这些位点的体液识别效能正在进行验证和构建检测体系。该研究有望使体液（斑）精准组织溯源提供更加准确、高效。